ABSTRACT
La obtención y caracterización de tumores colorrectales humanos, xenotrasplantdos en ratones atímicos constituye una práctica importante de la investigación oncológica contemporánea, cuyo empleo permitió obtener en nuestras condiciones el crecimiento de 9 (33 %) de los 27 tumores implantados, 5 de los cuales (55,5 %) constituyen ya tumores establecidos en tres o más pases seriados, sin que por ello se observen variaciones en sus características histológicas, grado de diferenciación o expresión del antígeno carcinoembrionario (CEA). Ninguna correlación entre el crecimiento tumoral en el ratón atímico y diversos factores epidemiológicos (raza, sexo y edad), clínicos (sintomatología, tiempo de evolución y estadiamiento) y morfofuncionales (tipo histológico, diferenciación y expresión CEA). puede ser establecida como criterio predictivo del comportamiento tumoral después del trasplante. La localización anatómica de la lesión primaria, sin embargo, mostró evidencias de un mejor comportamiento al xenotrasplante cuando los tumores procedían del colon proximal (ciego)
Subject(s)
Mice , Animals , Male , Female , Colorectal Neoplasms/veterinary , MiceABSTRACT
Fueron apareados ratones hembras IOR/Hab con machos BALB/c para producir ratones híbridos F1 con características reproductivas y peso corporal superior al parenteral BALB/c. Las células del hibridoma anti-T3 fueron inyectadas intraperitonealmente en los ratones F1 y produjeron tumores ascíticos ricos en anticuerpos monoclonales. Ratones BALB/c e hibridos F1 de 20-22 g fueron tratados con 0,3 ml de adyuvante incompleto de Freund, seis días antes de la inoculación de 1 x 10- células del hibridoma. Los ratones F1 produjeron dos veces más fluido ascítico que los ratones BALB/c a iguales niveles de anticuerpo monoclonal. Se sugiere el uso de ratones hibridos F1 por ser mejores productores de fluidos asciticos ricos en anticuerpo monoclonal y por lo tanto, resulta menos costoso el procedimiento